"Il mio bambino è sano?"

Questa è la domanda che ci rincorre per tutta la durata della gestazione.

Molte mamme per conoscere lo stato di salute del proprio bambino si sottopongono a diversi esami ed ecografie durante tutta la gravidanza. In molti casi si accetta anche il rischio di effettuare un esame invasivo come la villocentesi o l'amniocentesi, che hanno un margine di rischio di aborto reale anche se compreso tra l'1% e il 2% (molto importante è la scelta della struttura e dell'operatore che eseguirà l'esame), per conoscere eventuali anomalie genetiche e cromosomiche del feto.

Da anni quindi ricercatori di tutto il mondo stanno sperimentando e tentando di mettere a punto dei test per la diagnosi delle anomalie cromosomiche, affidabili come i test invasivi ma che non comportino rischi per il nascituro. In particolare sono in fase di sperimentazione la ricerca di cellule embrionali nel sangue o nel muco materno, da analizzare in tempi decisamente più brevi delle canoniche 2 settimane che servono per l'analisi del materiale genetico del liquido amniotico.